Water analysis unit งานบริการตรวจสอบคุณภาพน้ำ และผลิตน้ำ 1
หน่วยตรวจสอบคุณภาพน้ำ เป็นหน่วยงานในสังกัดภาควิชาชีวเคมี คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลศรีนครินทร์ โดยมีหน้าทีให้บริการตรวจวิเคราะห์คุณภาพน้ำ ได้แก่ น้ำดื่ม น้ำประปา น้ำที่ใช้ผลิตอาหารให้ผู้ป่วยในโรงพยาบาล น้ำในหม้อต้มไอน้ำที่ใช้อบฆ่าเชื้อเครื่องมือแพทย์และงานซักฟอก รวมไปถึงน้ำเสียจากบ่อบำบัดของคณะแพทศาสตร์เพื่อให้ได้คุณภาพน้ำที่ดีและไม่ก่อมลพิษก่อนถูกปล่อยสู่แหล่งธรรมชาติ นอกจากนี้หน่วยตรวจสอบคุณภาพน้ำยังเป็นหน่วยงานที่สนับสนุนงานด้านวิจัยและการเรียนการสอนในห้องปฏิบัติการ โดยการผลิตน้ำกลั่นและน้ำปราศจากไอออนที่ได้คุณภาพและเพียงพอสำหรับความต้องการของหน่วยงานต่างๆ
ด้านการบริการอื่นๆ หน่วยตรวจสอบคุณภาพน้ำยังรับบริการตรวจวิเคราะห์คุณภาพน้ำจากหน่วยงานเอกชนภายนอกโดยเฉพาะ น้ำดื่มและน้ำประปาในโรงงาน เพื่อใช้ขอต่ออายุใบอนุญาตประกอบการโรงงานผลิตน้ำดื่มจากสำนักงานสาธารณสุขจังหวัด 1
หน้าที่สำคัญของหน่วยตรวจสอบคุณภาพน้ำ ภาควิชาชีวเคมี คือการให้บริการและสนับสนุนคณะแพทยศาสตร์อย่างสุดกำลังความสามารถเพื่อให้งานด้านการวิจัยและการเรียนการสอนรวมไปถึงด้านบริการอื่นๆ ขับเคลื่อนไปอย่างมีประสิทธภาพและได้มาตรฐานสากลต่อไป
update 2024-07-05 15:35:15 น.
Genetic diagnostic unit งานบริการตรวจวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรม
ห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์และเวชศาสตร์โมเลกุล สังกัดภาควิชาชีวเคมี คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลศรีนครินทร์ ให้บริการตรวจวิเคราะห์ วินิจฉัยโรคทางพันธุกรรม ตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรม รวมถึงตรวจพันธุกรรมของโรคมะเร็ง ด้วยวิธีทางห้องปฏิบัติการโดยใช้เทคโนโลยีที่ทันสมัยและมีมาตรฐานระดับสากล โดยรายการตรวจและคู่มือการเก็บสิ่งส่งตรวจได้แสดงไว้ในลิงค์ https://kku.world/geneticslab
ทางห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์และเวชศาสตร์โมเลกุลได้ผ่านการรับรองห้องปฎิบัติการทางการแพทย์ตามมาตรฐาน ISO 15189/15190 จำนวน 1 รายการคือ Prader-Willi /Angelman syndrome และเรามีการพัฒนาการตรวจอย่างต่อเนื่อง โดยการปรับปรุงเครื่องมือการตรวจและวิธีการตรวจที่ทันสมัยและมีมาตรฐาน รวมถึงเพิ่มรายการตรวจให้เพียงพอต่อความต้องการของผู้เข้ารับบริการและให้เกิดประโยชน์สูงสุดต่อการรักษาผู้ป่วย
| ลำดับที่ | รายการตรวจ | ราคา (บาท) |
| 1 | Achondroplasia (FGFR3) | 3,000 |
| 2 | Fragile X syndrome (FMR1 MS-PCR) | 3,000 |
| 3 | Prader-Willi/Angelman syndrome (SNRPN MS-PCR) | 2,500 |
| 4 | Whole gene sequencing (MYD88) | 6,000 |
| 5 | Whole gene sequencing-HPRT1-related disorder; Lesch-Nyhan syndrome (HPRT1) | 6,000 |
| 6 | Whole gene sequencing –SDHB | 6,000 |
| 7 | Whole gene sequencing-NICCD, citrullinemia type II (SLC25A13) | 6,000 |
| 8 | Whole gene sequencing-Niemann-Pick disease type A/B (SMPD1) | 6,000 |
| 9 | Whole gene sequencing –Li-Fraumeni syndrome (TP53) | 6,000 |
| 10 | Whole gene sequencing –Von Hippel Lindau disease (VHL) | 6,000 |
| 11 | Whole gene sequencing –X-linked hyper IgM syndrome (CD40LG) | 6,000 |
| 12 | Limited gene sequencing –FGFR3 related disorder (FGFR3) | 3,000 |
| 13 | Comprehensive earrier screening (301 genes) (duo) | 45,000 |
| 14 | Comprehensive earrier screening (301 genes) (single) | 31,000 |
| 15 | Multi-gene panel (specific) | 16,500 |
| 16 | Proactive cancer screen (61 genes) | 16,500 |
| 17 | Proactive cardio screen (77 genes) | 16,500 |
| 18 | Proactive genetic health screen (147 genes) | 31,000 |
update 2024-07-11 13:26:42 น.
